• Une association créée par des malades et des familles en 1958, reconnue d’utilité publique. L’AFM est une association de malades et parents de malades touchés par les maladies neuromusculaires, des maladies génétiques rares, évolutives et lourdement invalidantes.
• Un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies génétiques rares, évolutives et incurables qui tuent muscle après muscle.
• Une stratégie d’intérêt général dont bénéficient :
  – les maladies génétiques,
  – les maladies rares,
  – les personnes en situation de handicap

Engagée dans la recherche comme dans l’aide aux malades, innovante dans le domaine social comme dans le domaine scientifique, le combat bénéficie à l’ensemble des maladies génétiques, des maladies rares et même à des maladies plus fréquentes.